À cœur ouvert – L’expérience des femmes canadiennes atteintes défaillance cardiaque

L’insuffisance cardiaque chez les femmes est souvent mal diagnostiquée, sous-traitée, sous-étudiée et mal comprise. Consultez l’excellent rapport de la Fondation des maladies du cœur et de l’AVC du Canada pour comprendre comment notre système de santé a failli à l’égard des femmes atteintes d’insuffisance cardiaque. Dans cette étude, nous avons cherché à mettre en avant les témoignages de femmes afin que d’autres puissent tirer des enseignements de leurs histoires et de leur expérience de vie avec l’insuffisance cardiaque. Nous avons interrogé 30 femmes de tout le Canada, dont certaines vivaient avec cette maladie depuis toujours, d’autres avaient reçu leur diagnostic alors qu’elles étaient jeunes, et d’autres encore à un âge plus avancé. L’insuffisance cardiaque a eu un impact considérable sur leur vie, sous bien des aspects. Chaque histoire était unique, et beaucoup décrivaient les difficultés rencontrées pour obtenir de l’aide, comme le montre le rapport ci-dessus. Il semble qu’il reste des progrès à faire dans notre système de santé pour garantir que les femmes soient écoutées et reçoivent les soins appropriés au bon moment et au bon endroit. Cliquez sur l’une des pages thématiques de gauche pour écouter et lire leurs témoignages sur leur diagnostic (ou l’absence de diagnostic), leurs stratégies d’adaptation et d’autogestion de la maladie, l’impact de celle-ci sur leur famille et leur vie professionnelle, ainsi que sur le soutien qu’elles reçoivent de la part des professionnel·les, de leur famille et de leurs ami·es.

Vous trouverez ci-dessous un excellent aperçu de l’expérience personnelle de la Dre Jillianne Code avec l’insuffisance cardiaque, des informations sur les ressources de soutien disponibles au Canada et les raisons pour lesquelles cette collection pourrait intéresser d’autres femmes atteintes d’insuffisance cardiaque ainsi que les professionnel·les de la santé.