Amanda

4 ans depuis son diagnostic

Âge à l'entrevue: 25

En avril 2018, soit un mois après avoir fêté ses 21 ans, Amanda a commencé è ressentir des symptômes qu’elle n’avait jamais eus auparavant. Attribuant ces symptômes au stress des examens, elle avait du mal è s’allonger, dormait 14 heures par jour, n’avait plus d’appétit et avait du mal à respirer. Un soir, son père l’a convaincue de se rendre aux urgences où elle a reçu un diagnostic de cardiomyopathie dilatée. Malgré la prise des médicaments prescrits par le cardiologue, elle ne se sentait toujours pas bien et insistait pour lui dire que les médicaments n’avaient aucun effet. Elle a ensuite été orientée vers un spécialiste qui lui a officiellement diagnostiqué une insuffisance cardiaque à l’automne de la même année. On lui a implanté un défibrillateur automatique implantable (DAI), mais cela n’a pas amélioré ses symptômes et elle a quitté l’université en octobre 2018. Un mois plus tard, un spécialiste de l’insuffisance cardiaque l’informait qu’elle était en phase terminale et que les seuls moyens de survivre étaient une transplantation cardiaque ou un dispositif d’assistance ventriculaire gauche (LVAD). Grâce à son attitude positive, Amanda a surmonté sa transplantation cardiaque et a noué des relations durables avec tout le personnel qui l’a soutenue. Trois ans après sa transplantation cardiaque, elle a obtenu son diplôme en psychologie et poursuit actuellement des études pour devenir travailleuse sociale, inspirée par son expérience.

Amanda est décédée en septembre 2024. Notre équipe de projet lui rend hommage et lui est reconnaissante pour l’héritage qu’elle a laissé et pour les expériences qu’elle a partagées en contribuant à ce projet.

 

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