Carrie2 estime que le fait de vivre avec la COVID longue l’a amenée à mieux comprendre comment soigner les patient·es atteint·es d’une maladie chronique.

Transcription

I was always very interested in working with my patients who had chronic illness and fibromyalgia. This gives me a different understanding and there’s been evolving understanding of how to deal with activity and pacing, which – I mean what I was taught is not accurate. I was taught when I was in school not about pacing. I was taught about slow increase in activity – which if done without a patient-centered approach just leads to crashes. I’ve learned that myself personally. So I think I’ve learned from a personal perspective, all of the harm that was done to people with some of these chronic post-viral illnesses, so I’ve certainly been able to share that with my colleagues, who have taken a different approach.

[J’ai toujours été très intéressée par le travail avec mes patient·es atteint·es de maladies chroniques et de fibromyalgie. Cela me permet d’avoir une vision différente et j’ai constaté une évolution de la compréhension de la façon de traiter l’activité et le pacing, ce qui signifie que les connaissances que l’on m’a transmises sont inexactes. À l’école, on ne m’a pas parlé du fractionnement et de l’autogestion des activités. On m’a enseigné à augmenter l’activité lentement, mais si cela n’est pas fait dans une approche centrée sur le·la patient·e, cela conduit simplement à des échecs. Je l’ai appris personnellement. Je pense donc avoir pris conscience, d’un point de vue personnel, de tout le mal qui a été fait aux personnes souffrant de certaines de ces maladies chroniques post-virales, et j’ai pu partager cela avec mes collègues, qui ont adopté une pratique différente.] Traduction de l’original anglais.

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