Les effets du comportement des bénéficiaires de soins

Transcription

Ce serait la prestation de soins. Ce serait davantage comment mon mari, le patient, réagit. De composer avec quelqu'un qui est dans le déni, comment faire face à un comportement agressif – ils ne sont pas fâchés contre toi, ils sont juste fâchés – des problèmes de colère, tu ne sais pas toujours ce qu'ils sont. Quand quelqu'un vous agresse, vous dites seulement « Ne t'enrage pas après moi », mais tu penses « D’accord, tu es fâché. Tu es fâché après quoi? » Bien sûr je le sais, mais parlons-en. Ou comment faire parler quelqu'un? Et quelquefois quand il ne parle pas, est-ce qu'il est dépressif? Je ne sais pas. Je ne savais pas comment faire face à toutes ces choses. Quelquefois, c'était tout à la fois, d'autre fois c'était séparément.

Mon mari était dans le déni. Il pensait, il traitait sa maladie comme un mal d'orteil – ce n'était rien. Il me disait souvent « Pourquoi tu es toujours fatiguée? » Et il n'a jamais compris tout le travail qu'il me causait, même au début. Je devais l'habiller. Je devais lui mettre son manteau. Je devais le faire monter dans l'auto. Lorsqu'on allait quelque part, nous devions marcher très très lentement. Une fois, il a insisté pour marcher d'un bout à l'autre de l'aéroport « parce qu'il se sentait bien ». Il pouvait tout juste respirer et parler, mais il insistait que c'était ce qu'il voulait faire. Il ne voulait pas de fauteuil, il ne voulait pas d'une de ces voiturettes. Et juste parce qu'il était dans le déni comme ça, c'était plus difficile de voyager cette journée-là. Et il a fait des choses qu'il n'aurait probablement pas dû faire, comme conduire. Nous avions aussi des motocyclettes. Il n'aurait pas dû conduire sa motocyclette. Il ne pouvait même pas embarqué lui-même. Je ne pense pas que son équilibre était ce qu'il était auparavant, mais nous voulions qu'il ait le plaisir de la conduire, et il l'a fait. Je pense qu'il était dans le déni. Bon, je sais qu'il était dans le déni pour plusieurs choses.